TLX250-CDx在三阴性乳腺癌中的II期乳光研究将在SABCS上发表

2025-06-25 06:02来源:本站

  

  澳大利亚墨尔本2023年11月30日/美通社/——Telix Pharmaceuticals Limited (ASX:TLX (Telix,公司)今天宣布,完成的针对三阴性乳腺癌(TNBC)患者的碳酸蛋白酶IX (CAIX)靶向正电子发射断层扫描(PET)成像候选药物TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) II期OPALESCENCE临床试验(IIT)将在2023年12月5日至9日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会?(SABCS)上公布。

  Caroline Rousseau博士是位于法国圣赫布兰(St Herblain)的法国西部癌症研究所(ICO)的OPALESCENCE研究(ClinicalTrials.gov ID NCT04758780)的首席研究员,她将在12月6日(周三)CT下午5点以海报形式发表最终结果。

  OPALESCENCE研究的主要目的是评估如何利用PET靶向CAIX成像来诊断和分期TNBC,并深入了解CAIX作为这类患者群体的潜在治疗靶点,这些患者的医疗需求明显未得到满足。

  SABCS是全球规模最大、最负盛名的乳腺癌研究科学会议。访问http://www.sabcs.org/获取更多关于大会的信息。

  一个关于西方癌症研究所(ICO)

  ICO是一个1400人的专业强大的非营利性抗癌中心。它每年接待近48,000名患者,并履行公立医院的使命和服务。通过预防、护理、研究和教学四项使命的加强,ICO提供广泛的、最先进的专业知识,专门致力于癌症学。

  为患者服务的先进医学:ICO专业人员专注于肿瘤学,在治疗的每个阶段为患者提供个性化,创新和多学科的护理。从快速诊断到手术、化疗和放疗,护理还延伸到支持性护理,这在ICO得到了高度发展。

  综合护理、研究和创新是ICO的组成部分。研究活动是ICO的一项特殊任务,从概念一直到临床试验。研究涉及癌症学的所有学科:内科肿瘤学、放射治疗、外科、麻醉、核医学、医学影像、支持护理和人文科学。在ICO接受治疗的患者可以享受到最前沿的癌症临床试验的特权。创新部门的使命是通过协助内部和外部项目负责人从最初的想法到创新的操作实施来支持肿瘤学的创新。通过其教学使命和学术专长,ICO为培训未来的癌症专业人员做出了贡献。更多信息请联系:promotionrc@ico.unicancer.fr

  关于泰利克斯制药有限公司

  Telix是一家生物制药公司,专注于诊断和治疗放射性药物及相关医疗设备的开发和商业化。Telix总部位于澳大利亚墨尔本,在美国、欧洲(比利时和瑞士)和日本设有国际业务。Telix正在开发一系列临床阶段产品,旨在解决肿瘤和罕见疾病的重大未满足医疗需求。Telix在澳大利亚证券交易所上市(ASX: TLX)。

  访问www.telixpharma.com获取有关Telix的更多信息,包括最新股价的详细信息、向澳大利亚证券交易所发布的公告、投资者和分析师的演讲、新闻稿、活动细节和其他可能感兴趣的出版物。你也可以在linkedIn上关注Telix。

  TLX250-CDx尚未在任何司法管辖区获得上市许可。Telix的主要成像产品镓-68 (68Ga) gozetotide注射液(也称为68Ga pma -11,并以品牌名称Illuccix?销售)已获得美国食品和药物管理局(FDA)[1],澳大利亚治疗用品管理局(TGA)[2]和加拿大卫生部的批准[3]。

  Telix的SENSEI?超小型机器人伽玛探头已在FDA注册为1类设备,并已获得欧洲经济区(European Economic Area)的conformit

  europ

  (CE)标志,用于手术中前哨淋巴结的检测。[4]

  Telix投资者关系

  Kyahn Williamson女士Telix Pharmaceuticals Limited高级副总裁投资者关系和企业通讯电子邮件:kyahn.williamson@telixpharma.com

  法律声明

  本公告不是针对任何医疗保健专业人士的促销或广告全球任何国家(包括美国)的所有或其他受众澳大利亚,美国和联合王国). 本公告可能包括与预期的未来事件、财务业绩、计划、战略或业务发展有关的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“可能”、“预期”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“展望”、“预测”和“指导”或其他类似词语来识别。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致我们的实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、活动水平、业绩或成就存在重大差异。前瞻性陈述如下:基于本公司对金融、市场、监管和其他风险的善意假设存在并影响公司未来业务和运营的考虑因素,并且不能保证任何假设将被证明是正确的。在空中就Telix的业务而言,前瞻性陈述可能包括但不限于:a .陈述关于:Telix临床前和临床研究的启动、时间、进展和结果,以及Telix的研发计划;Telix有能力推进候选产品进入、注册并成功完成临床研究,包括多国临床研究Nal临床试验;监管备案和批准、生产活动和产品营销活动的时间或可能性;Telix候选产品的商业化(如果或何时获得批准);对Telix的开支、未来收入和资本需求的估计;Telix的财务业绩;与Telix的竞争对手和行业有关的发展;以及Telix候选产品的定价和报销,如果这些产品获得批准,以及在批准之后。Telix的实际结果、表现或成就可能与此等陈述所表达或暗示的内容存在重大差异,而这些差异可能是不利的。因此,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。

  除非适用法律或法规要求,Telix不承诺公开更新或审查任何前瞻性陈述。过去的表现不能作为未来表现的指导。读者应阅读本公告以及我们的重大风险,如我们最近向澳大利亚证券交易所提交的报告和我们的网站所披露的。

  ?2023泰利克斯制药有限公司Telix Pharmaceuticals和Illuccix的名称和标识是Telix Pharmaceuticals Limited及其附属公司的商标(保留所有权利)。

  [1] Telix ASX披露2021年12月20日。

  [2] Telix ASX披露2021年11月2日。

  [3] 2022年10月14日Telix ASX披露。

  [4] Lightpoint Medical媒体于2021年1月20日发布。

  分享本文

一物网声明:未经许可,不得转载。