一些糖尿病患者会发展为糖尿病性心肌病，这是一种缓慢且不能直接归因于高血压或其他心血管疾病的严重疾病。这种经常未被诊断出的心功能损害是糖尿病患者死亡的主要原因之一，它影响1型和2型糖尿病。目前还没有特定的药物治疗或临床方案被批准来治疗这种疾病。

　　发表在《药理学研究》杂志上的一项研究描述了一个潜在的目标，可以刺激设计新的治疗策略，专门治疗糖尿病性心肌病。这篇论文描述了激活一种蛋白质——核受体PPARβ/δ——对疾病的有益影响，这种蛋白质存在于所有体细胞中，尤其是在代谢更活跃的器官和组织（骨骼肌、心脏、肝脏或脂肪组织）中丰富。

　　曼努埃尔Vázquez-Carrera和Xavier Palomer，来自布法罗大学药学院和食品科学学院，布法罗大学生物医学研究所（IBUB）和圣琼·德·达姆乌研究所（IRSJD），作为糖尿病和相关代谢疾病网络生物医学研究中心（CIBERDEM）的专家领导了这项研究。

　　签署这篇论文的其他研究人员有：来自UB医学和健康科学学院的Fátima Crispi， BCNatal （IRSJD和医院Clínic - IDIBAPS）和罕见病生物医学研究网络中心（CIBERER）；来自坎塔布里亚大学和马奎斯·德·瓦尔迪西拉大学医院以及心血管疾病生物医学研究网络中心（CIBERCV）的Francisco Nistal，以及来自洛桑大学（瑞士）的Walter Wahli等专家。

　　一种与心脏疾病有关的蛋白质

　　代谢、炎症、纤维化和心肌细胞凋亡的改变是糖尿病性心肌病发生的一些原因。该研究表明，激活PPARβ/δ受体可以帮助减缓实验动物模型和高血糖条件下人类心脏细胞的炎症和纤维化过程。

　　PPARβ/δ因子是心脏过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族中最丰富的成员。然而，Manuel Vázquez-Carrera注意到，“它所包含的能量储存库仅足以维持心脏功能超过十秒钟，通过脂肪酸氧化（70%）获得的持续能量供应，以及在较小程度上通过血液供应的其他底物，如葡萄糖或乳酸”。