据Axios报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)正在敦促医生优先将新型RSV药物Beyfortus分发给最易感的婴儿，因为可用性有限。

　　自7月份FDA批准以来，在首个呼吸道病毒季节，对Beyfortus的需求大大超过了供应。

　　田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心的儿科传染病专家巴迪·克里奇博士说:“呼吸道合胞病毒季节到了。美国全国广播公司新闻报道说:“我们看到呼吸道合胞病毒的数量大幅增加，以至于在许多地区，它已经成为最常见的儿童呼吸道病毒。”

　　“这就是为什么可能会有很多混乱的原因之一，”他说，“要找出那些风险最高的婴儿，并试图优先考虑他们，因为目前的资源是如此有限。”

　　10月13日，赛诺菲制药公司发表了一份声明，表示尽管实施了强有力的供应策略，旨在超越以前的儿科疫苗引进，但对其产品的需求，特别是主要用于RSV季节前出生的婴儿的100毫克剂量，已经超过了最初的预测。

　　在第一个呼吸道合胞病毒流行季节，新生儿和婴儿有资格接种Beyfortus疫苗，并有可能在第二个呼吸道合胞病毒流行季节为2岁以下的儿童接种第二剂疫苗，这些儿童因该病毒而患严重疾病的风险很高。

　　根据疾病预防控制中心的警告，最高剂量100毫克的供应量有限。该机构已指示医生优先将这100毫克剂量用于严重呼吸道合呼吸道病毒风险最高的婴儿，包括6个月以下的婴儿和有潜在疾病的婴儿。同时，疾病预防控制中心建议医生为体重低于11磅的婴儿保留50毫克的剂量。

　　阻止婴儿呼吸道合胞病毒感染的另一种方法是使用抗体药物Synagis。然而，Synagis仅被批准用于高风险婴儿，并且仅限于RSV季节。

　　此外，在8月份，FDA批准RSV疫苗Abrysvo用于妊娠晚期的孕妇。这一措施在它们生命的最初六个月里保护它们的后代。

　　目前还没有发现影响“贝福图斯”生产的质量或操作方面的问题。

　　吉姆·托马斯。?

　　吉姆·托马斯是印第安纳州的一名作家。他拥有政治学学士学位，U.I.C.法学院的法律学位，并从事法律工作超过20年。