周四，2022年10月27日(健康日新闻)——根据10月20日在线发表在《美国医学会杂志网络开放》上的一项研究，在5岁以下儿童中，卫报报告的BNT162b2接种后的症状与标签上的非严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)疫苗的症状一般相似。
来自德国德dresden Technische Universit?t的医学博士Nicole Toepfner和他的同事进行了一项回顾性评估，比较了在5岁以下儿童中使用标示外的BNT162b2疫苗与同一样本中其他疫苗的安全性。提供了儿童接受1 - 3剂量3- 10 μg BNT162b2的短期安全性数据。共有7806名儿童被纳入研究，自首次接种BNT162b2疫苗以来，对他们进行了平均91.4天的随访。
研究人员发现，与低剂量相比，10 μg剂量更容易与局部注射部位症状相关。在主动比较器分析中，与非sars - cov -2疫苗相比，接种BNT162b2后出现任何症状、局部症状、肌肉骨骼症状、皮肤症状或耳鼻喉科症状的概率升高(优势比分别为1.62、1.68、2.55、2.18和6.37)，而接种BNT162b2后出现一般症状和发热的概率较低(优势比分别为0.77和0.42)。当BNT162b2剂量超过3 μg时，报告了需要住院治疗的症状。
作者写道:“这些数据可能有助于对个人决策的安全考虑，并可能为专家建议在这个年龄组接种BNT162b2疫苗的前瞻性许可研究添加预期数据。”
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