6月3日，国内细胞疗法企业新景智源通过官方微信公众号发布消息，宣布与知名生物制药公司百济神州达成一项非独家许可合作。根据协议内容，新景智源将向百济神州授权其自主研发的抗原特异性TCR分子相关权益，该技术将用于百济神州基于iPSC平台的下一代通用型细胞治疗药物开发。

　　此次合作采用了行业常见的里程碑付款模式。新景智源不仅能获得首笔授权费用，后续还将根据合作项目的研发进度、注册进展以及商业化成果，分阶段获得相应的里程碑付款。同时，协议中还包含了产品上市后的销售分成条款。

　　通过这项授权，百济神州获得了使用该TCR分子开发新型细胞治疗产品的完整权利，包括后续的商业化权益。这一合作标志着国内生物医药企业在细胞治疗领域的创新成果获得了行业认可，也为开发更具突破性的通用型细胞疗法奠定了基础。

　　以色列科学家突破纳米技术，显著提升CAR-T抗癌效果

　　以色列内盖夫本-古里安大学近期发布了一项重要研究成果，该校科研团队利用源自芯片制造的纳米技术，成功开发出一种新型人工激活平台。这项技术突破有望大幅提升CAR-T疗法在癌症治疗中的效果，特别是在延长T细胞存活时间和增强抗癌能力方面取得了显著进...

　　财联社｜2025-06-11 08:24

　　第三届“透明质酸健康日”新发现：细胞外基质成第13大衰老标志，千亿市场迎爆发

　　透明质酸（HA）作为细胞外基质（ECM）的关键成分，近年来被科学家确认为衰老的重要标志物。研究发现，ECM粘弹性下降与生物体衰老密切相关。裸鼹鼠体内超高分子量透明质酸含量远超人类，其寿命可达30年，远高于普通小鼠的4-6年。将裸鼹鼠的透明质...

　　界面新闻｜2025-06-04 12:21

　　2025年ASCO重磅：中国双抗ADC疗法在肺癌治疗领域取得重大突破

　　2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行期间，百利天恒公司研发的创新药物iza-bren(BL-B01D1)成为关注焦点。这款全球首创的EGFRXHER3双抗ADC药物目前处于III期临床阶段，在肺癌治疗领域展现出突破性潜力。...

　　每日经济新闻｜2025-06-04 12:07

　　"科学家发现电刺激疗法可重塑脑损伤患者大脑网络"

　　大脑是一个高度复杂的动态系统，其活动和连接性会随着时间和空间不断变化。这种波动与个体的认知和行为特征密切相关，并且在精神和神经疾病中表现出特定的动态模式。以往的研究表明，大脑区域之间的功能连接变化并非随机，而是与大脑皮层功能梯度的空间分布密...

　　滚动播报｜2025-06-01 20:49

　　科学家发现细胞核内"应急工作站"调控炎症反应新机制

　　中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究团队在《细胞》期刊发表了一项重要研究成果。该研究首次揭示了灵长类特有的一种无膜细胞核亚结构——核应激小体的运作机制，为理解生命体应对环境刺激的分子机制提供了新见解。研究发现，当细胞遭遇高热等应激时...

　　滚动播报｜2025-05-31 13:21

　　我国首台大型通用光谱望远镜"JUST"正式开建

　　我国首台大型通用型光谱望远镜——上海交通大学JUST光谱望远镜基建项目近日取得重要进展。据科技日报报道，该项目塔台和控制室已在青海省茫崖市冷湖天文观测基地正式开工建设。作为世界级天文观测基地的重要设施，该项目包括JUST光谱望远镜塔台、JU...

　　IT之家｜2025-05-31 12:21

　　科学家首次在实验室培育出人类羊膜囊

　　近日，科学家在干细胞研究领域取得重要突破。英国弗朗西斯·克里克研究所的研究团队成功诱导胚胎干细胞发育成微型羊膜囊，这一成果为研究人类早期妊娠提供了全新途径。该模型直径约2厘米，精确模拟了4周胚胎周围羊膜囊的实际尺寸。羊膜作为保护胚胎发育的重...

　　滚动播报｜2025-05-30 08:56

　　智能体独立科研新突破：2.5个月发现全新疗法

　　FutureHouse公司近日宣布，其研发的"AI科学家"系统在药物发现领域取得重大突破。该系统成功发现治疗干性年龄相关性黄斑变性的潜在新疗法——利帕舒地尔，这是一种原本用于治疗青光眼的ROCK抑制剂。整个研究过程仅耗时不到2.5个月，展现...

　　财联社｜2025-05-29 20:42

　　改写后的标题：

　　婴儿罕见病治疗取得突破 基因编辑疗法首次成功应用

　　美国一名患有罕见遗传病的婴儿通过个性化基因编辑治疗，病情出现好转迹象。这项开创性治疗由费城儿童医院和宾夕法尼亚大学的研究团队共同完成，相关研究报告发表在《新英格兰医学杂志》上。研究人员表示，这是首次为患者量身定制针对其独特基因突变的治疗方案...

　　滚动播报｜2025-05-24 15:00

　　全球首款细分疗法问世 机构：生物技术前沿突破

　　这篇报道涵盖了多个科技和医疗健康领域的最新动态，涉及基因编辑、芯片研发、无人配送、养老机器人、工业母机、城市更新以及牛磺酸研究等多个方面。在生物技术领域，全球首款个体化CRISPR基因编辑疗法问世，为罕见遗传病患者带来希望。银河证券指出，基...

　　财联社｜2025-05-23 14:20

　　科学家揭秘骨骼干细胞双重命运，突破再生医学新发现

　　海南医科大学邹卫国教授与王丽君研究员团队在骨骼再生领域取得重要突破。他们首次发现骨外膜骨骼干祖细胞具有分化成骨细胞和肌腱细胞的双重潜能，这一发现打破了传统认为成体后肌腱与骨骼细胞不可相互转化的观点。研究还揭示了机械敏感蛋白PIEZO1在调控...

　　滚动播报｜2025-05-20 15:24

　　科学家成功完成全球首例个性化基因疗法

　　国际科研团队近日取得重大医学突破，成功为一名罕见遗传病患儿实施了个性化基因编辑治疗。这项研究成果发表在5月15日的美国《新英格兰医学杂志》上，标志着基因治疗领域迈入精准医疗新阶段。美国国家卫生研究院特别指出，这是人类首次实现针对患者个体特征...

　　界面新闻｜2025-05-19 22:00

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